腦垂體瘤的病因受到很多方面的影響,是很難說清楚的,但是了解腦垂體瘤的癥狀還是很有必要的，是患者及時的發現病癥并且積極的診斷治療的關鍵一步。    腦垂體瘤的病因是下丘腦多肽激素促發垂體細胞的增殖，如移植入GHRH基因后，可引發大鼠促GH細胞增生，并進而發展成真正的垂體腫瘤。抑制因素的缺乏對腫瘤發生也可起促進作用，如ACTH腺瘤可發生于原發性腎上腺皮質功能低下的病人。腦垂體瘤的病因有很多，垂體瘤是發生在垂體上的腫瘤，通常又稱為垂體腺瘤，是常見的神經內分泌腫瘤之一，約占中樞神經系統腫瘤的10-15%。絕大多數的垂體腺瘤都是良性腫瘤。
    垂體瘤屬良性上皮源性腫瘤，累及垂體前葉，占顱內腫瘤的10%-18%，以女性多見。根據有無激素分泌，將該瘤分為功能性(占75%)和無功能性(占25%)，有分泌功能者可再分為生激素腺瘤、泌乳素腺瘤、促腎上腺皮質激素腺瘤、促性腺腺瘤等。依腫瘤大小分微腺瘤(直徑<10mm)和(大)腺瘤(直徑>10mm)
    對于垂體泌乳素分泌型腫瘤，腦垂體瘤的病因多種多樣，現在的觀點認為，90%以上的患者(無論是微腺瘤還是大腺瘤)都可以用多巴胺激動劑(短效制劑溴隱亭，長效制劑卡麥角林)控制PRL水平，使腫瘤的體積縮小。其實只要您詳細的了解腦垂體瘤的病因，積極的進行治療,
    由于垂體瘤屬于腺瘤，關于放療。自身對放療的敏感性較差，放療后將近70-80%患者出現垂體功能低減，降低了患者的生活質量，所以放療只適用于手術殘余、不能耐受手術、對藥物不敏感、有共患疾病不能夠接受手術或藥物治療的患者。
    腦垂體瘤的病因1.下丘腦調節功能失常
    下丘腦多肽激素促發垂體細胞的增殖，如移植入GHRH基因后，可引發大鼠促GH細胞增生，并進而發展成真正的垂體腫瘤。
    腦垂體瘤的病因(2)抑制因素的缺乏對腫瘤發生也可起促進作用，如ACTH腺瘤可發生于原發性腎上腺皮質功能低下的病人。
    垂體細胞自身缺陷學說，垂體腺瘤來源于一個突變的細胞，并隨之發生單克隆擴增或自身突變導致的細胞復制。外部促發因素的介入或缺乏抑制因素。
    以上就是對腦垂體瘤的病因是什么所做的詳細解答，希望患者朋友可以積極采取良好的治療措施，從而讓病情得到較好的治愈。
    腦垂體位于大腦正中和雙眼后方，腦垂體是人體內分泌的總司令部，控制人體內分泌功能，包括血糖、電解質，人體的高矮、男性性征如胡須，女性的月經等都是腦垂體的功能。
    腦垂體出現腫瘤的時候內分泌功能就會發生改變，人體的代謝以及相應的臟器就會發生一些病理變化，這個病理變化就會帶來一些臨床癥狀，腫瘤可以包裹腦垂體，也可以從腦垂體體內生長出來，擠壓腦垂體，導致腦垂體功能異常。
    垂體瘤有哪些表現及如何診斷？
1、激素分泌異常癥群：激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群。當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，以促性腺激素分泌減少而閉經、不育或陽萎常最早發生而多見。
2、腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群：神經纖維刺激癥頭痛，呈持續性頭痛；視神經、視交叉及視神經束壓迫癥 患者出現視力減退、視野缺損和眼底改變；其他壓迫癥群。
垂體瘤應該做哪些檢查？
1、顱平片正側位片示蝶鞍增大、變形、鞍底下陷，有雙底，鞍背變薄向后豎起，骨質常吸收破壞；
2、CT垂體密度高于腦組織；
3、磁共振成像（MRI）對垂體軟組織的分辨力優于CT，可彌補CT的不足；
4、氣腦和腦血管造影。