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垂體性侏儒癥的繼發性和原發性

時間:2011-12-30來源:青島健康醫療頻道

   在垂體性侏儒癥中有原發性和繼發性,其中繼發性的是比較少見的,患者一般都患有不同程度的自卑癥。因為缺少關愛,他們的內心有時也會伴有被拋棄感,認為被社會和同伴拋棄,從而有輕生的念頭。現在我們要做的就是了解這類病癥然后進一步的為更多患有垂體性侏儒癥的患者排憂解難。

垂體性侏儒癥的繼發性和原發性
  以垂體萎縮為主,垂體前葉分泌生長激素不足以致發育遲緩,也可能由于下丘腦生長激素釋放因子缺乏。生長激素直接作用于全身的組織細胞,可以增加細胞的體積和數量,促進機體生長。生長激素主要為一種蛋白質合成激素,它能加速氨基酸由細胞外轉運到細胞內,刺激dna的復制及rna的轉錄, 生長激素能減少外周組織對葡萄糖的利用,血糖因而升高,它能抑制葡萄糖向細胞內轉移,與胰島素促進葡萄糖向細胞內運轉的作用恰好相反,因此,它與胰島素在糖代謝的調節中存在著相互拮抗的作用;此外,它能促進脂肪的動員與利用以供應能量。當生長激素缺乏時則引起生長緩慢甚至停滯。
  一、繼發性  較為少見,任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發育停滯,常見者有腫瘤( 如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質瘤、垂體黃色瘤等 ),感染( 如腦炎,結核、血吸蟲病、弓漿蟲病等 ),外傷,血管壞死及x線損傷等。
  二、原發性  多數患者原因不明,也無家族史,僅小部分有家族性發病史,為常染色體隱性遺傳。
  對繼發性患者,如顱內腫瘤可進行手術治療,其它原發疾病可給以相應的治療。
  一、原基性侏儒癥  病因尚不清楚,患兒生長激素正常,從胎兒期開始發育延遲,因此出生時體格即很細小,嬰兒期即顯侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形,如頭、眼,耳、頸及心臟的異常變化。
  二、青春期延遲癥(體質性生長延遲癥)  患兒青春期延遲,不但性發育較遲,其體格發育包括骨骼發育比正常小兒可落后2~4年,智力正常。一旦到達青春期后即有很大變化,生長速度加快,最后能達到完全正常的高度。
  三、家族性矮小  父母身材矮小或家族中有矮小者,但智力正常,性發育亦正常。
  四、其它內分泌代謝疾病  如呆小病、卵巢發育不全,軟骨營養不良,糖原累積癥及粘多糖增多癥等。
  五、慢性疾病所引起的生長發育障礙  如慢性感染、慢性肝病、營養不良、先天性心臟病、先天性腎小管疾病。
  在了解了所謂的垂體性侏儒癥之后,我們就要針對患者的發病原因進行進一步的治療,讓患者早日擺脫疾病的折磨走上健康之路。
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