和其他的腫瘤疾病一樣，淋巴瘤的發(fā)病原因也是尚不明確。但是，據研究認為，人類只有兩種病毒很明確與淋巴瘤有關，即EB病毒和人類T細胞淋巴瘤/白血病病毒(HTLV-1)。依據其病理學特點分為霍奇金病(HD)和非霍金奇淋巴瘤(NHL)。

惡性淋巴瘤是原發(fā)于淋巴網狀組織的惡性腫瘤。本病多見于中、青年，男女之比為3:1，約5-6 %的病例有家族史。在兒童腫瘤死因中，位居白血病和中樞神經系統(tǒng)腫瘤之后而排第三位。淋巴瘤分為霍奇金病(HD)與非霍奇金氏淋瘤(NHL)兩)兩類。在同一類型中，病期越早，預后越好;在同一類型和病期中，兒童和老年人預后較差。

淋巴瘤的病因病機：

一、西醫(yī)病因病理

淋巴瘤病因至今尚未闡明，一般認為與下列因素有關：

(一)病毒感染：目前認為是引起淋巴瘤的重要原因，實驗證明，非洲淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)患者EB病毒抗體明顯增高，在患者腫瘤組織中，電鏡下可找到病毒顆粒。據觀察認為病毒可能引起淋巴組織發(fā)生變化，使患者易感或因免疫功能暫時低下引起腫瘤。

(二)理化因素：某些物理、化學損傷是淋巴瘤誘發(fā)因素。據有關資料統(tǒng)計，廣島原子彈受害幸存者中，淋巴瘤發(fā)病率較高。另外，某些化學藥物，如免疫抑制劑、抗癲癇藥、皮質激素等長期應用，均可導致淋巴網狀組織增生，最終出現淋巴瘤。

(三)免疫缺陷：實驗證明，淋巴瘤患者尤其是霍奇金病患者都有嚴重的免疫缺陷，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)與干燥綜合征伴發(fā)淋巴瘤機率明顯升高;免疫缺陷患者，如Wiskott -Aldrich綜合征及艾滋病( ADIS)患者淋巴瘤發(fā)病率也明顯增高。另外，在先天性免疫缺陷患者家族中，淋巴瘤發(fā)病率明顯升高。

(四)染色體異常：淋巴瘤患者可見到t (8;14)易位，使前癌基因C - myc活化，引起腫瘤的惡性增殖;某些淋巴瘤呈t(14; 18)(q32; q21)易位，形成bcl - 2/lgH融合基因，而使bcl—2過度表述，腫瘤細胞凋亡減少，壽命延長。

目前，惡性淋巴瘤主要治療方法為聯合化療、放療和生物免疫治療。其中生物免疫治療的出現，克服了各種常規(guī)療法的治療缺陷，大幅提高癌癥治療療效，以徹底消滅癌細胞、治愈腫瘤為終極目標。而且，腫瘤生物治療技術并不是與其他抗癌技術相沖突的，它與現代手術、化療和放療方法聯合應用具有很強的互補作用，不但具有清除體內不同部位的微笑殘留病灶、防止腫瘤復發(fā)與轉移的作用，而且對病人受損的免疫系統(tǒng)又能起到恢復與重建的獨特療效。

醫(yī)生需根據病人身體情況，疾病病理類型，再結合臨床分期，選擇不同的治療方案，達到治愈目的。在此特別強調首次治療的重要性，若處理不恰當，以后再續(xù)治療就顯得尤為棘手，療效降低，故一旦確診為淋巴瘤。最好找正規(guī)專科醫(yī)生治療，這也是治愈的關鍵所在。