有時候孩子在醫院里出生不久，就表現出了重癥肌無力的相關癥狀，經過大夫們的檢查，會認為是先天性重癥肌無力。那么什么是先天性重癥肌無力呢?這些嬰兒是怎么得上這種嚴重的疾病的?下面對此進行一下介紹。

　　先天性重癥肌無力是一種常見類型，是由于母親等其它親人有重癥肌無力等原因而造成的。是指新生兒剛出生的時候就得上了重癥肌無力，這是由于遺傳而得。這種先天性重癥肌無力的治療是比較困難的，但是可以通過各種方式控制癥狀，減少對病人的影響。

　　先天性重癥肌無力對患者的傷害較大，而且治療上存在一些困難。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發病機制與遺傳有關。突觸后膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結構減少，終板乙酰膽堿受體不足。先天性重癥肌無力的癥狀不是暫時性的，而是持續性的，無完全緩解。癥狀多在出生時或其后不久出現，眼外肌受累明顯，常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。

　　以上就是對先天性重癥肌無力的介紹，先天性重癥肌無力患者一般在青少年時期或之前發病，發病之后會給患者的生活帶來極大的不便，所以需要及時進行治療。患者治愈很難，主要是緩解相關癥狀。