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    新華社倫敦１０月２２日專電（記者曹麗君）  美國科學家日前通過實驗證實，導致唐氏綜合征（俗稱先天性癡呆）的遺傳因素可能比人們此前認識的更為復雜，這意味著醫學界必須重新考慮治療這種疾病的方法。

    唐氏綜合征是一種嚴重威脅人類身心健康的疾病，大約 每７５０個新生兒就會有一個患有該疾病，患者中半數以上患有先天性心臟病。正常人共有２３對染色體，唐氏綜合征患者的第２１號染色體出現了異常，大部分患者有３條２１號染色體，小部分患者則是該染色體上某些區域出現了３個復本。此前，科學家通過比較這兩類患者斷定，導致該疾病的原因是一些“關鍵區域”上的３０多個基因出現了異常。

    據英國《自然》網站２１日報道，美國約翰斯·霍普金斯大學的科學家近日所做的實驗駁斥了這種傳統觀點。由于老鼠和人共享９９％的基因，科學家在老鼠的染色體中找到與人類第２１號染色體上“關鍵區域”相對應的基因片段。他們又通過轉基因技術培養出一些實驗鼠，這些老鼠體內關鍵的基因片段分別具有１個、２個和３個復本。隨后，他們將所有實驗鼠的面部、頭部和生長特征與患有唐氏綜合征的老鼠模型進行比較。

    觀察結果表明，具有３個基因片段復本的實驗鼠與具有１個或２個復本的實驗鼠的各種特征沒有太大的區別，而它們的特征也與患有唐氏綜合征的老鼠模型相距甚遠。研究人員由此推斷，這些關鍵的基因片段不足以導致唐氏綜合征的出現，至少對老鼠來說是這樣。研究人員認為，這個推斷同樣適用于人類，并認為導致人類罹患該疾病的原因是第２１號染色體上各種基因復雜的交互作用。因此，對這種疾病的治療就會更加困難。最好的方法是，研究該疾病的各種癥狀是如何形成的，并且對患者的基因構成進行細致分析。