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    新華社北京12月27日專電  據英國《柳葉刀》雜志報道，英國倫敦的醫生近日宣布，他們利用基因療法為嚴重聯合免疫缺陷病人進行治療，并獲得了成功。

    報道說，4位患有嚴重聯合免疫缺陷的兒童已被基因療法治愈。這使利用基因療法治療嚴重聯合免疫缺陷的成功案例增加 到了18例。

    醫生先將一個矯正的基因序列置于一個失去致病能力的病毒中，然后把病毒注入體內。病毒就像特洛伊木馬一樣，在患者體內四處亂逛，感染細胞，同時把矯正基因帶入細胞中。

    2000年，法國最早開始嘗試用基因療法治療免疫缺陷。由于接受治療的2名嬰兒先后患上了白血病，使基因療法的安全性受到質疑。但部分專家認為，出現這種情況的原因是接受治療的患者年齡太小，還不滿3個月。

    嚴重聯合免疫缺陷是一種遺傳性疾病，患者體內缺少免疫細胞，因而非常容易受到疾病侵襲。以往的治療方法是讓患者生活在絕對潔凈的保護罩中，或者在幼時接受骨髓移植。